Ralu Story

Se afișează postările cu eticheta Șansă la viață. Afișați toate postările

Bătăile inimii lui David se pot opri în orice clipă dacă nu acționăm la timp. Timpul fiind asemenea unui orologiu care sună atât cât are baterie, însă pentru David minutele sunt numărate și se risipesc în defavoarea micuțului. David este programat pentru operația menită să trateze malformația congenitală cardiacă cianotică la Spitalul Clinic Monza, din București.

În urmă cu 5 luni, tinerii părinți Prisecariu radiau de bucuria că vor avea un copil, venit ca un dar de la Dumnezeu, în ajunul lui Moș Nicolae. Pe data de 05 decembrie 2014 minunea a hotărât să vină pe lume într-o zi cu însemnătate, însă pentru părinți a fost începutul suferinței.

La naștere prichindelul a fost diagnosticat cu suflu sistolic, o malformație cardiacă ce-i îngreuna procesul de glutiție și respirație. La îndrumarea mediciilor de la maternitate au plecat după o Șansă la VIAȚĂ, pentru ca cel mic să se poată bucura de frumoșii ani ai copilăriei alături de părinți și să nu fie într-un maraton în găsirea tratamentului și a medicului potrivit.

Toate sunt hărăzite în viața și nimic nu este întâmplător, astfel că după ce i-au făcut o serie de analize, medicii au descoperit că acesta suferă de boala Tetralogia Fallot. Boala de care suferă micuțul suprasolicită aortă și scade conținutul de oxigen din sânge.

Optimismul micuțului în fața durerii, a trimis energia pozitivă părinților, de a face față cu brio acestor încercări. David deși merge la fiecare control fiind prezent printre specialiști în cardiologia pediatrică, râde și se bucură de momentele frumoase, de lucrurile simple care-ți saltă inima. Prichindelul duce o luptă strânsă cu malformația cardiacă pentru ca bătăile acestuia să nu se oprească.

Împreună putem salva viața lui David, pentru a strânge suma de 20.000 de lei ce reprezintă costul operației, astfel că poți să doneazi în contul în Lei deschis de către Elena Prisăcariu(mama copilului) la BRD.

RO90BRDE070SV22283090700- RON

RO05BRDE070SV37115120700- USD

RO49BRDE070SV37115210700- EURO

COD SWIFT:BRDEROBU

COD BIC:BRDE

În cazul în care, dorești să-i transmiți un gând bun mamei lui David o poți face accesând pagina de facebook Elena Prisăcariu sau pe numărul de telefon 0757.728.817.

Acest caz este susținut de Asociația ”Salvează o inimă”, mai multe detalii despre caz poți găsi pe site.

Alicia este un copilaș în vârstă de 4 anișori care are nevoie de un implant cohlear pentru a auzi și a înțelege lumea din jurul ei. Orice sunet se pierde într-un neant pentru Alicia, orice zgomot reprodus la televizor nu are nicio valoare atunci când unul dintre simțurile principale se pierd.

Vârsta fragedă a copilăriei nu ocolește durerea și o boală cruntă prin care poți pierde un simț prioritar în viață. Alicia trăiește într-o lume în care muzica este doar un termen, asemenea liniei melodice de la un film sau de la un desene animat.

Totul a început la vârsta de 2 ani atunci când părinții au depistat că fetița numai poate să recepteze sunete, de la bătutul palmelor la strigarea acesteia pe nume. Alicia nu avea nicio reacție atunci când se auzea un clinchet sau un zgomot mai strident.

Temerea mamei se adeverise, fetița își pierduse simțul auzului. După un control auditiv la spitalul Marie Curie din București au descoperit faptul că micuța suferea de hipoacuzie neurosenzoriala bilaterală profundă, un diagnostic care a venit ca un trăsnet pentru tinerii părinți.

Coșmarul se dezlănțuise atât pentru părinți cât și pentru micuță deoarece trebuiau să accepte un adevăr inevitabil, în care spitalul și medicii deveneau a doua casă.

În primii ani de viață copilașii sunt asemenea unui burete care absoarbe (apa iar micuța) gesturile părinților și preia informațiile din jur. După o lungă luptă, în data de 22 octombrie 2014 a suferit o intervenție chirurgicală pentru activarea primului implant cohlear însă pentru al doilea implant are nevoie de 25000 euro .

Mama fetiței Luca Gina Gabriela are nevoie de susținerea noastră iar în cazul în care dorești să afli mai multe detalii despre fetiță puteți trimite mesaje pe numărul 0741385879. Acest caz este susținut de Asociația Salvează o inimă și vă invit să fiți alături de acest îngeraș pentru a deveni un copil normal pentru a se bucura de cea mai frumoasă etapă a vieții.

Viața este o luptă continuă în care nici măcar boala nu trebuie să ne împiedice să ne dorim mai mult și să visăm că într-o zi ne vom trezi din acest coșmar, că aceasta va fi o perioadă în care durerile se vor scurge într-un neant care ne va părăsi pentru a trăi fericiți alături de cei dragi.

Uneori avem impresia că toate lucrurile rele vin într-un timp relativ scurt, în care aceste încercări uneori ne spulberă speranțele, deși suntem într-o perioadă în care sunt sărbătorite cele mai dragi ființe, mamele noastre care suferă cumplit pentru ca noi să ajungem mari și să le mulțumim că există.

Astăzi de 1 martie vă fac cunoștiință cu mama prichindelului Nicolas Galantanu care, deși se bucură de reușitele băiețelului ei, teamă întemeiată că fiul ei nu va putea avea o viață normală în care să se poată bucură de frumoasa copilărie îi inundă gândurile.

Totul a început la vârsta de 8 luni atunci când familia, la un simplu control de rutină și a unui vaccin pe care fiecare dintre noi îl facem în primii ani din viață, nimic rău nu avea să fie ci doar clipe de fericire și de împlinire pe care mama le resimțea. Durerile celui mic începuse să se-ntețească, vaccinul începuse să-și facă efectul dar într-un mod nociv pentru acesta.

Nicolas simțea cum viața devenea o luptă iar lumina fiecărei zile reprezenta o durere fără margini pentru firavul copilaș care nu avea cum să înfrunte lupta, deoarece nu avea imunitatea necesară. Spitalul devenise un loc atât de familiar pentru Nicolas iar copilăria acestuia se scurge treptat ca într-o clepsidră astfel că timpul a devenit un dușman în calea acestuia.

Nicolas aflase după o lungă călătorie între spitalele din Suceava, Bacău și Piatra Neamț că suferă de ATROFIE MUSCULARA SPINALA TIP 2 fiind ulterior încadrat în gradul de handicap 1. Doctorii priveau cu resemnare la prichindel primind astfel minime șanse de supraviețuire, chinul nu s-a sfârșit pentru mama care ar fi făcut orice ca să-l vadă pe Nicolas sănătos.

Părinții au tot sperat și astfel au luptat în continuare pentru fiecare clipă din viața lui Nicolas, au făcut eforturi pentru ca acesta să beneficieze de tratamentele specifice acestei boli de la kinetoterapie, hidroterapie la energoterapie și terapie hiperbara, disperarea și neputința i-au cuprins în această perioadă simțeau cum cel mic nu mai are șansă dar nu au renunțat.

În urma unor controale repetate și a sfaturilor pe care le-au primit soarele, a început să răsară pe strada lor astfel că rugămințile lor au fost ascultate și că divinitatea a contribuit acest lucru a primit un ajutor venit din Thailanda de la  Cinica BETTER BEING din Bangkok pe data de 20 aprilie atunci când va avea loc intervenția unde are nevoie urgentă de un transplant de celule stem.

Împreună îl putem ajuta pe Nicolas pentru a se putea bucura de viață, prichindelul merită să traiască, astfel că și tu poți să-l salvezi.... Salvându-l pe Nicolas alegi să salvezi o viață.


Acest caz este sprijinit de Asociația Salvează o inimă, pe nr  0754764595 o poți contacta personal pe mama lui Nicolas Galantanu.