Elena Petica este prichindelul care se luptă cu o malformație gravă la coloană. Malformația îi îngreunează mersul micuței, în vârstă de 6 ani. Elena are nevoie de o operație chirurgicală  pentru a putea merge normal. Prichindelul a fost programat pentru operație, în luna septembrie la Spitalul Monza.



Elena Petica a venit într-un tumult al familiei, care a hotărât să se despartă, iar mama a rămas cu cele două fetițe. În 24 aprilie 2009,  Elena a venit pe lume ca o rază de speranță pentru mama care cu un ochi râdea și cu unul plângea. Un copil este o binecuvântare și nu o povară pentru părinte, astfel că mama fetiței a simțit că viața echilibrează lucrurile. După naștere, corpul micuței era fragil și nu avea cum să se deosebească durerile de spate survenite de la malformație.
                           


Optimismul fetiței și înfățișarea luminoasă te lasă fără cuvinte, în timp ce fiecare zi îi oferă o nouă provocare, privește spre luminița de la capătul tunelului.  Elena speră că va veni ziua în care va putea alerga în voie și se va poate bucura de anii frumoși ai inoceței, sau mai bine spus ai copilăriei.

                   Un prichindel care a împlinit 8 luni are gaură la inimă, un strigăt de ajutor se aude dintr-un sătuc. Copilașul este programat la Monza, pentru operația ce-i va salva viața. Costul operației este de 18 000 de lei, părinții nu au reușit să strângă această sumă, iar zilele se risipesc în suferința lui Gheorghe Cătălin.
                    


Într-o zi de toamnă, soarele avea să mângâie printre frunzele uscate chipul blajin al copilașului, cum în acest sezon se numără bobocii la număr ne-a ieșit și Gheorghe Cătălin. Prichindelul Gheorghe a venit ca o minune pentru părinții nerăbdători să-l țină în  brațe și să se bucure de energia ce și-o manifesta, de fiecare lucru pe care-l descoperea. Deși, fiecare trebuie să-și ducă crucea, privind către această familie și în special către mama care duce toate supărările și îndură atât de multe, pentru ca să le creeze un viitor celor mici. Comorile celor doi părinți sunt: Mădălina, fetița de 3 ani și Gheorghe Cătălin. Vorba aceea la omul sărac nici boii nu trag iar când toate cele rele se adună, mama lui Gheorghe  bate la orice ușă pentru a-și salva prichindelul.
                      




Bucuria nașterii lui Gheorghe Cătălin, a venit la pachet cu lipsa locului de muncă pentru tată și cu boala celui mic. Mama și-a dat seama, că prichindelul are probleme de sănătate, ce se manifestau prin vărsături, lipsa poftei de mâncare. Convinsă, că ceva rău avea să se petreacă, mama lui Gheorghe merge însoțită de acesta la spitalul Municipiului Fetești. În urma investigației, diagnosticul a venit ca un trăsnet pentru mama lui Gheorghe Cătălin, copilașul suferă de o malformație la inimă, un defect septal atrio-ventricular. 
                   

 Drumurile nesfârșite către spital, unde pentru Gheorghe devenise a doua casă, iar holurile ce stârneau neliniștea pentru a afla că totul o să fie bine. Cătălin Gheorghe a urmat tratamente pentru a estompa gaura de la inimă și a facilita sângele să transporte oxigen. Murmurul cardiac a fost un alt semn că prichindelul suferă de o afecțiune la inimă.  La spitalul Alfred Rusescu din București, a primit o ultimă soluție pentru ca micuțul Gheorghe să se poată bucura de copilărie, acesta trebuie operat de urgență. 
                     



 Gheorghe Cătălin duce o luptă strânsă cu boala și are nevoie de operația care-i va salva viața. În cazul în care, dorești să-i ridici moralul mamei lui Gheorghe Cătălin Roberto o poți face apelând numărul personal pe 0733012948.

       

Cazul este sprijinit de Asociația Salvează o inimă.

                Bătăile inimii lui David se pot opri în orice clipă dacă nu acționăm la timp. Timpul fiind asemenea unui orologiu care sună atât cât are baterie, însă pentru David minutele sunt numărate și se risipesc în defavoarea micuțului. David este programat pentru operația menită să trateze malformația  congenitală cardiacă cianotică la Spitalul Clinic Monza, din București.

                  

În urmă cu 5 luni, tinerii părinți Prisecariu radiau de bucuria că vor avea un copil, venit ca un dar de la Dumnezeu, în ajunul lui Moș Nicolae. Pe data de 05 decembrie 2014 minunea a hotărât să vină pe lume într-o zi cu însemnătate, însă pentru părinți a fost începutul suferinței. 


La naștere prichindelul a fost diagnosticat cu suflu sistolic, o malformație cardiacă ce-i îngreuna procesul de glutiție și respirație. La îndrumarea mediciilor de la maternitate au plecat după o Șansă la VIAȚĂ, pentru ca cel mic să se poată bucura de frumoșii ani ai copilăriei alături de părinți și să nu fie într-un maraton în găsirea tratamentului  și a medicului potrivit. 



Toate sunt hărăzite în viața și nimic nu este întâmplător, astfel că după ce i-au făcut o serie de analize, medicii au descoperit că acesta suferă de  boala Tetralogia Fallot. Boala de care suferă micuțul suprasolicită aortă și scade conținutul de oxigen din sânge. 




Optimismul micuțului în fața durerii, a trimis energia pozitivă părinților, de a face față cu brio acestor încercări. David deși merge la fiecare control fiind prezent printre specialiști în cardiologia pediatrică, râde și se bucură de momentele frumoase, de lucrurile simple care-ți saltă inima. Prichindelul duce o luptă strânsă cu malformația cardiacă pentru ca bătăile acestuia să nu se oprească.   

         
Împreună putem salva viața lui David, pentru a  strânge suma de 20.000 de lei ce reprezintă costul operației, astfel că poți să doneazi în contul în Lei deschis de către Elena Prisăcariu(mama copilului) la BRD.

RO90BRDE070SV22283090700- RON

RO05BRDE070SV37115120700- USD

RO49BRDE070SV37115210700- EURO

COD SWIFT:BRDEROBU

COD BIC:BRDE

          


În cazul în care, dorești să-i transmiți un gând bun mamei lui David o poți face accesând pagina de facebook Elena Prisăcariu sau pe numărul de telefon  0757.728.817.

                    

Acest caz este susținut de Asociația ”Salvează o inimă”, mai multe detalii despre caz poți găsi pe site.

      Alicia este  un copilaș în vârstă de 4 anișori care are nevoie de un implant cohlear pentru a auzi și a înțelege lumea din jurul ei. Orice sunet se pierde într-un neant pentru Alicia, orice zgomot reprodus la televizor nu are nicio valoare atunci când unul dintre simțurile principale se pierd.

             


Vârsta fragedă a copilăriei nu ocolește durerea și o boală cruntă prin care poți pierde un simț prioritar în viață. Alicia trăiește într-o lume în care  muzica este doar un termen, asemenea liniei melodice  de la un film sau de la un desene animat. 

                  


Totul a început la vârsta de 2 ani atunci când părinții au depistat că fetița numai poate să recepteze sunete, de la bătutul palmelor la strigarea acesteia pe nume. Alicia nu avea nicio reacție atunci când se auzea un clinchet sau un  zgomot mai strident. 


Temerea mamei se adeverise, fetița își pierduse simțul auzului. După un control auditiv la spitalul Marie Curie din București au descoperit faptul că micuța suferea de hipoacuzie neurosenzoriala bilaterală profundă, un diagnostic care a venit ca un trăsnet pentru tinerii părinți. 



Coșmarul se dezlănțuise atât pentru părinți cât și pentru micuță deoarece trebuiau să accepte un adevăr inevitabil, în care spitalul și medicii deveneau a doua casă. 


 În primii ani de viață copilașii sunt asemenea unui burete care absoarbe (apa iar micuța)  gesturile părinților și preia informațiile din jur.  După o lungă luptă, în data de 22 octombrie 2014 a suferit o  intervenție chirurgicală pentru activarea primului implant cohlear însă pentru al doilea implant are nevoie de 25000 euro .

               


Mama fetiței Luca Gina Gabriela are nevoie de susținerea noastră iar în cazul în care dorești să afli mai multe detalii despre fetiță  puteți trimite mesaje pe numărul 0741385879. Acest caz este susținut de Asociația Salvează o inimă și vă invit să fiți alături de acest îngeraș pentru a deveni un copil normal pentru a se bucura de cea mai frumoasă etapă a vieții.

          Viața este o luptă continuă  în care nici măcar boala nu trebuie să ne împiedice să ne dorim mai mult și să visăm că într-o zi  ne vom trezi din acest coșmar, că aceasta va fi o perioadă în care durerile se vor scurge într-un neant care ne va părăsi pentru a trăi fericiți alături de cei dragi.  



Uneori avem impresia că toate lucrurile rele vin într-un timp relativ scurt,  în care aceste încercări uneori ne spulberă speranțele, deși suntem într-o perioadă în care sunt sărbătorite cele mai dragi ființe, mamele noastre care suferă cumplit pentru ca noi să ajungem mari și să le mulțumim că există. 



Astăzi de 1 martie vă fac cunoștiință cu mama prichindelului Nicolas Galantanu care, deși se bucură de reușitele băiețelului ei,  teamă întemeiată că fiul ei nu va putea avea o viață normală în care să  se poată bucură de frumoasa copilărie îi inundă gândurile.

                    


Totul a început la vârsta de 8 luni atunci când familia, la un simplu control de rutină și a unui vaccin pe care fiecare dintre noi îl facem în primii ani din viață, nimic rău nu avea să fie   ci doar clipe de fericire și de împlinire pe care mama le resimțea. Durerile celui mic începuse să se-ntețească, vaccinul începuse să-și facă efectul dar într-un mod nociv pentru acesta. 



Nicolas simțea cum viața devenea o luptă  iar lumina fiecărei zile reprezenta o durere fără margini pentru firavul copilaș care nu avea cum să înfrunte lupta, deoarece nu avea imunitatea necesară. Spitalul devenise un loc atât de familiar pentru Nicolas iar copilăria acestuia se scurge treptat ca într-o clepsidră astfel că timpul a devenit un dușman în calea acestuia. 




Nicolas aflase după o lungă călătorie între spitalele din Suceava, Bacău și Piatra Neamț că suferă de ATROFIE MUSCULARA SPINALA TIP 2 fiind ulterior încadrat în gradul de handicap 1. Doctorii priveau cu resemnare la prichindel primind astfel minime șanse de supraviețuire, chinul nu s-a sfârșit pentru mama care ar fi făcut orice ca să-l vadă pe Nicolas sănătos. 



Părinții au tot sperat și astfel au luptat în continuare pentru fiecare clipă din viața lui Nicolas, au făcut eforturi pentru ca acesta să beneficieze de tratamentele specifice acestei boli de la kinetoterapie, hidroterapie la energoterapie și terapie hiperbara, disperarea și neputința i-au cuprins în această perioadă simțeau cum cel mic nu mai are șansă dar nu au renunțat.

                     


În urma unor controale repetate și a sfaturilor pe care le-au primit soarele, a început să răsară pe strada lor astfel că rugămințile lor au fost ascultate și că divinitatea a contribuit acest lucru a primit un ajutor venit din Thailanda de la  Cinica BETTER BEING din Bangkok pe data de 20 aprilie atunci când va avea loc intervenția unde are nevoie urgentă de un transplant de celule stem. 



Împreună îl putem ajuta pe Nicolas pentru a se putea bucura de viață, prichindelul merită să traiască, astfel că și tu poți să-l salvezi.... Salvându-l pe Nicolas alegi să salvezi o viață.
                      

Acest caz este sprijinit de Asociația Salvează o inimă, pe nr  0754764595 o poți contacta personal pe mama lui Nicolas Galantanu.

             
Ce ai spune dacă alți copii nu se bucură de toate aceste lucruri, ajungând să petreacă cea mai frumoasă etapă a vieții prin holurile spitalelor după un diagnostic care să fie tratabil și pentru a-i prescrie medicamentele iar  durerile să fie ameliorate pentru o perioadă de timp. 


Vă fac cunoștință cu Elena o fetiță care a ajuns la vârsta de 2 ani și 8 luni să sufere de stenoză pulmonară severă. Fiecare copil are cumpene în viață însă la prima respirație, primul surâs și primul cuvânt le dă emoții mari  părinților iar atunci când respirația  o funcție vitală este îngreunată începe o întreagă aventură. 
                

Să despicăm firul evenimentelor  totul a început cu o îngrijorarea a mamei la un consult programat la Iași atunci când fetiței ii era pe zi ce trece mai greu să respire nopțile transformându-se dificile din cauza faptului că aceasta nu putea să adoarmă, presiunea atmosferică din zilele ploiase accentua starea micuței. A fost trimisă la Târgu Mureș pentru analize mai amănunțite deoarece au apărut mai multe complicații și a mers împreună cu mama sa de urgență în Germania, unde a fost operată pe cord deschis. 


Viața omului este cea mai fragilă  de aceea acest suflet de om s-a agățat pentru a trăi și a le oferi părinților o rază de speranță de a o vedea la un moment dat mare. Noi putem face ca suferințele acestei micuțe să fie ameliorate și să-i oferim șansa unei vieți normale împreună cu divinitatea cea care face miracole. După operație, suferința Elenei nu s-a oprit aici au urmat consultații, tratamente și analize pentru a se putea recupera la o vârstă atât de crudă. 
         


Împreună putem contribui la salvarea vieții acestei micuțe Elena Antoneac pentru a putea reuși să-i dăm zâmbetul de buze și să se bucure de anii copilăriei pentru aceasta are nevoie de încă o intervenție chirurgicală la Bad Oeynhausen – Hope for the children care costă în jur de 1 500 de euro pentru cazare și transport  fiecare ban adunat înseamnă o șansă la o nouă viață.
         
Conturile deschise pentru   Elena  Antoneac sunt  la BRD Botoşani, titular de cont fiind Dan Antoneac, tatăl micuţei:

                        Mă uit în jurul meu și văd ceea ce îmi place , mă delectez cu diferitele nuanțe ale garderobei mele, cu priveliștea munților, arhitectura orașelor dar oare știu să apreciez aceste lucruri , să mă bucur de penajul păsărilor , să observ pericolele ei bine cei care apreciază aceste momente sunt prichindeii care ar da orice pentru a vedea chipul părinților.  Am să încep prin a vă prezenta o poveste de viață care m-a făcut să reflectez la viața pe care o am și să-i mulțumesc lui Dumnezeu pentru asta de aceea vă invit pe toți pe http://salveazaoinima.ro/campaigns/ianis-si-rares/ să contribuim la primul miracol din viața lui Ianis și Rareș , să le dăm șansa să vadă chipul părinților.


 Cuvintele sunt de prisos pentru părinți care află faptul că prichindeii cărora le-au dat viață suferă de retinopatie de prematuritate stagiile 4 și 5 din cauza faptului că retina lor a fost arsă sună destul de complicat însă ei nu pot vedea surâsul și nu pot descoperi culorile.  Interesant este faptul că deși noi ne plângem toată ziua de problemele mărunte care le transformăm în catastrofe pe când aceștia deși nu pot vedea au mereu zâmbetul pe buze , deși durerile și spitalele sunt cele în care își petrec copilăria realizezi că unele persoane se află în niște situații generate de neglijența unora, respect pentru acești părinți care se luptă pentru copii lor și care ar face tot ce le stă în putință ca aceștia să-și recapete vederea. 


Împreună trebuie să-i ajutăm pentru a putea viziona desenele preferate de a face diferența dintre personaje , să le redăm speranța că într-o zi   se vor putea delecta în explozia de culori de la televizor , se vor amuza la reclamele cu cei mici. Însă pentru a derula firul acestei povești și să intrăm în profunzimea lucrurilor, ei bine în momentul în care ne-am născut am început să descoperim lucrurile , să fim impresionați de tot ceea ce se întâmplă în jurul nostru , să ne formăm niște deprinderi , vă fac cunoștiință cu Rareș și Ianis acești doi prichindei gemeni, care la naștere au suferit o ardere totală a retinei și care i-a dus la întuneric. De atunci multe bătălii aveau să înceapă, controale peste controale pentru găsirea diagnosticului dar părinții acestora nu sau dat bătuți au continuat să spere că într-o zi va veni un înger, un miracol să-i ajute pentru ca cei doi micuți să vadă chipul părinților , să vadă ce le exprimă. 


Suferința nu se oprește aici pentru părinți atâtea momente de îndurat e adevărat că fiecare avem crucea noastră de dus, chiar dacă doctorii din România au reușit să salveze parțial ochiul drept al lui Rareș însă pentru Ianis șansele s-au diminuat pe zi ce trece din cauza complicațiilor care au apărut  ei bine într-un final o rază de speranță și-a făcut prezența  pe strada acestora atunci când Asociația ”Salvează o inimă” a demarat o campanie pentru strângerea fondurilor necesare. Ce constă în aproximativ 2000 de euro pentru un control mai amănunțit la Roma, ca mai  apoi să fie neapărată nevoie de suma de  17.500 de dolari  care reprezintă doar costul intervenției chirurgicale, la un singur ochi, în sine operația fiind posibilă în Statele Unite ale Americii,   pentru ajutorarea celor mici.

 Între timp, Pantofiorul fermecat de pe ww.pantiofiorulfermecat.ro  fără să stea prea mult pe gânduri a accepta să susțină această cauză, menționez că acest caz a fost prezentat în mass-media și este susținut de persoane cu suflet care vor să facă un bine.


 La aflarea acestei situații 16 magazine online și-au dovedit solidaritatea și doresc să contribuie la acest miracol de a le reda vederea lui Ianis și Rareș de aceea pentru fiecare donație de minim 10 lei fiecare donator primește reduceri între 2.5%-15% la 16 magazine online : Luxury Grooming, Columbia Fresh,Baby Dreams, DM Kids,Wonder Baby, Mesterel, Bebebliss , Chic a Porter, Superbebe Shop, Pantofiorul Fermecat , Cali Shop ,Eu Bio, Ibijuterii , Joy Joy,Butonii  și nu în ultimul rând Butonii .