Ralu Story

Se afișează postările cu eticheta Campania Șansă la viață. Afișați toate postările

Alicia este un copilaș în vârstă de 4 anișori care are nevoie de un implant cohlear pentru a auzi și a înțelege lumea din jurul ei. Orice sunet se pierde într-un neant pentru Alicia, orice zgomot reprodus la televizor nu are nicio valoare atunci când unul dintre simțurile principale se pierd.

Vârsta fragedă a copilăriei nu ocolește durerea și o boală cruntă prin care poți pierde un simț prioritar în viață. Alicia trăiește într-o lume în care muzica este doar un termen, asemenea liniei melodice de la un film sau de la un desene animat.

Totul a început la vârsta de 2 ani atunci când părinții au depistat că fetița numai poate să recepteze sunete, de la bătutul palmelor la strigarea acesteia pe nume. Alicia nu avea nicio reacție atunci când se auzea un clinchet sau un zgomot mai strident.

Temerea mamei se adeverise, fetița își pierduse simțul auzului. După un control auditiv la spitalul Marie Curie din București au descoperit faptul că micuța suferea de hipoacuzie neurosenzoriala bilaterală profundă, un diagnostic care a venit ca un trăsnet pentru tinerii părinți.

Coșmarul se dezlănțuise atât pentru părinți cât și pentru micuță deoarece trebuiau să accepte un adevăr inevitabil, în care spitalul și medicii deveneau a doua casă.

În primii ani de viață copilașii sunt asemenea unui burete care absoarbe (apa iar micuța) gesturile părinților și preia informațiile din jur. După o lungă luptă, în data de 22 octombrie 2014 a suferit o intervenție chirurgicală pentru activarea primului implant cohlear însă pentru al doilea implant are nevoie de 25000 euro .

Mama fetiței Luca Gina Gabriela are nevoie de susținerea noastră iar în cazul în care dorești să afli mai multe detalii despre fetiță puteți trimite mesaje pe numărul 0741385879. Acest caz este susținut de Asociația Salvează o inimă și vă invit să fiți alături de acest îngeraș pentru a deveni un copil normal pentru a se bucura de cea mai frumoasă etapă a vieții.

Îți mai amintești de copilărie și de clipele frumoase pe care le petreceai alături de prieteni alergând ore întregi cu o bucurie explozivă?

Ce ai spune dacă alți copii nu se bucură de toate aceste lucruri, ajungând să petreacă cea mai frumoasă etapă a vieții prin holurile spitalelor după un diagnostic care să fie tratabil și pentru a-i prescrie medicamentele iar durerile să fie ameliorate pentru o perioadă de timp.

Vă fac cunoștință cu Elena o fetiță care a ajuns la vârsta de 2 ani și 8 luni să sufere de stenoză pulmonară severă. Fiecare copil are cumpene în viață însă la prima respirație, primul surâs și primul cuvânt le dă emoții mari părinților iar atunci când respirația o funcție vitală este îngreunată începe o întreagă aventură.

Să despicăm firul evenimentelor totul a început cu o îngrijorarea a mamei la un consult programat la Iași atunci când fetiței ii era pe zi ce trece mai greu să respire nopțile transformându-se dificile din cauza faptului că aceasta nu putea să adoarmă, presiunea atmosferică din zilele ploiase accentua starea micuței. A fost trimisă la Târgu Mureș pentru analize mai amănunțite deoarece au apărut mai multe complicații și a mers împreună cu mama sa de urgență în Germania, unde a fost operată pe cord deschis.

Viața omului este cea mai fragilă de aceea acest suflet de om s-a agățat pentru a trăi și a le oferi părinților o rază de speranță de a o vedea la un moment dat mare. Noi putem face ca suferințele acestei micuțe să fie ameliorate și să-i oferim șansa unei vieți normale împreună cu divinitatea cea care face miracole. După operație, suferința Elenei nu s-a oprit aici au urmat consultații, tratamente și analize pentru a se putea recupera la o vârstă atât de crudă.

Împreună putem contribui la salvarea vieții acestei micuțe Elena Antoneac pentru a putea reuși să-i dăm zâmbetul de buze și să se bucure de anii copilăriei pentru aceasta are nevoie de încă o intervenție chirurgicală la Bad Oeynhausen – Hope for the children care costă în jur de 1 500 de euro pentru cazare și transport fiecare ban adunat înseamnă o șansă la o nouă viață.

Conturile deschise pentru Elena Antoneac sunt la BRD Botoşani, titular de cont fiind Dan Antoneac, tatăl micuţei:

RO68BRDE070SV30966000700, Cont RON
RO30BRDE070SV36526800700-Cont EURO RO21BRDE070SV36529800700- Cont USD iar costurile operației sunt decontate de către Casa de asigurări prin formularul E112 .

Fii eroul Elenei Antoneac donând pe platforma https://salveazaoinima.ro/campaigns/elena-antoneac/ de asemenea poți trimite mesajele de susținere părinților care trec prin aceste momente dificile la numărul de telefon 0231539665.

Acest caz este susținut de Asociația Salvează o inimă, poți rescrie un final fericit acestei povești de viață.

Mă uit în jurul meu și văd ceea ce îmi place , mă delectez cu diferitele nuanțe ale garderobei mele, cu priveliștea munților, arhitectura orașelor dar oare știu să apreciez aceste lucruri , să mă bucur de penajul păsărilor , să observ pericolele ei bine cei care apreciază aceste momente sunt prichindeii care ar da orice pentru a vedea chipul părinților. Am să încep prin a vă prezenta o poveste de viață care m-a făcut să reflectez la viața pe care o am și să-i mulțumesc lui Dumnezeu pentru asta de aceea vă invit pe toți pe http://salveazaoinima.ro/campaigns/ianis-si-rares/ să contribuim la primul miracol din viața lui Ianis și Rareș , să le dăm șansa să vadă chipul părinților.

Cuvintele sunt de prisos pentru părinți care află faptul că prichindeii cărora le-au dat viață suferă de retinopatie de prematuritate stagiile 4 și 5 din cauza faptului că retina lor a fost arsă sună destul de complicat însă ei nu pot vedea surâsul și nu pot descoperi culorile. Interesant este faptul că deși noi ne plângem toată ziua de problemele mărunte care le transformăm în catastrofe pe când aceștia deși nu pot vedea au mereu zâmbetul pe buze , deși durerile și spitalele sunt cele în care își petrec copilăria realizezi că unele persoane se află în niște situații generate de neglijența unora, respect pentru acești părinți care se luptă pentru copii lor și care ar face tot ce le stă în putință ca aceștia să-și recapete vederea.

Împreună trebuie să-i ajutăm pentru a putea viziona desenele preferate de a face diferența dintre personaje , să le redăm speranța că într-o zi se vor putea delecta în explozia de culori de la televizor , se vor amuza la reclamele cu cei mici. Însă pentru a derula firul acestei povești și să intrăm în profunzimea lucrurilor, ei bine în momentul în care ne-am născut am început să descoperim lucrurile , să fim impresionați de tot ceea ce se întâmplă în jurul nostru , să ne formăm niște deprinderi , vă fac cunoștiință cu Rareș și Ianis acești doi prichindei gemeni, care la naștere au suferit o ardere totală a retinei și care i-a dus la întuneric. De atunci multe bătălii aveau să înceapă, controale peste controale pentru găsirea diagnosticului dar părinții acestora nu sau dat bătuți au continuat să spere că într-o zi va veni un înger, un miracol să-i ajute pentru ca cei doi micuți să vadă chipul părinților , să vadă ce le exprimă.

Suferința nu se oprește aici pentru părinți atâtea momente de îndurat e adevărat că fiecare avem crucea noastră de dus, chiar dacă doctorii din România au reușit să salveze parțial ochiul drept al lui Rareș însă pentru Ianis șansele s-au diminuat pe zi ce trece din cauza complicațiilor care au apărut ei bine într-un final o rază de speranță și-a făcut prezența pe strada acestora atunci când Asociația ”Salvează o inimă” a demarat o campanie pentru strângerea fondurilor necesare. Ce constă în aproximativ 2000 de euro pentru un control mai amănunțit la Roma, ca mai apoi să fie neapărată nevoie de suma de 17.500 de dolari care reprezintă doar costul intervenției chirurgicale, la un singur ochi, în sine operația fiind posibilă în Statele Unite ale Americii, pentru ajutorarea celor mici.

Între timp, Pantofiorul fermecat de pe ww.pantiofiorulfermecat.ro fără să stea prea mult pe gânduri a accepta să susțină această cauză, menționez că acest caz a fost prezentat în mass-media și este susținut de persoane cu suflet care vor să facă un bine.

La aflarea acestei situații 16 magazine online și-au dovedit solidaritatea și doresc să contribuie la acest miracol de a le reda vederea lui Ianis și Rareș de aceea pentru fiecare donație de minim 10 lei fiecare donator primește reduceri între 2.5%-15% la 16 magazine online : Luxury Grooming, Columbia Fresh,Baby Dreams, DM Kids,Wonder Baby, Mesterel, Bebebliss , Chic a Porter, Superbebe Shop, Pantofiorul Fermecat , Cali Shop ,Eu Bio, Ibijuterii , Joy Joy,Butonii și nu în ultimul rând Butonii .

Fac un apel la compasiunea la solidaritatea voastră pentru a contribui la prima zi când Ianis şi Rareş vor putea vedea, vor putea descoperi culorile şi se vor bucura alături de părinţi la un film bun dar mai ales la personajele din desenele animate, donând putem să oferi şansa unei vieţi normale unor copilaşi care au tot viitorul în faţă şi care ar trebui să se bucure de copilărie, să se joace.

Pentru a le oferi sprijin părinților și suportul afectiv de care au nevoie le poți transmite gândurile bune la numărul 0760.517.890.