Ralu Story

Se afișează postările cu eticheta Prichindeii au nevoie de noi. Afișați toate postările

Bătăile inimii lui David se pot opri în orice clipă dacă nu acționăm la timp. Timpul fiind asemenea unui orologiu care sună atât cât are baterie, însă pentru David minutele sunt numărate și se risipesc în defavoarea micuțului. David este programat pentru operația menită să trateze malformația congenitală cardiacă cianotică la Spitalul Clinic Monza, din București.

În urmă cu 5 luni, tinerii părinți Prisecariu radiau de bucuria că vor avea un copil, venit ca un dar de la Dumnezeu, în ajunul lui Moș Nicolae. Pe data de 05 decembrie 2014 minunea a hotărât să vină pe lume într-o zi cu însemnătate, însă pentru părinți a fost începutul suferinței.

La naștere prichindelul a fost diagnosticat cu suflu sistolic, o malformație cardiacă ce-i îngreuna procesul de glutiție și respirație. La îndrumarea mediciilor de la maternitate au plecat după o Șansă la VIAȚĂ, pentru ca cel mic să se poată bucura de frumoșii ani ai copilăriei alături de părinți și să nu fie într-un maraton în găsirea tratamentului și a medicului potrivit.

Toate sunt hărăzite în viața și nimic nu este întâmplător, astfel că după ce i-au făcut o serie de analize, medicii au descoperit că acesta suferă de boala Tetralogia Fallot. Boala de care suferă micuțul suprasolicită aortă și scade conținutul de oxigen din sânge.

Optimismul micuțului în fața durerii, a trimis energia pozitivă părinților, de a face față cu brio acestor încercări. David deși merge la fiecare control fiind prezent printre specialiști în cardiologia pediatrică, râde și se bucură de momentele frumoase, de lucrurile simple care-ți saltă inima. Prichindelul duce o luptă strânsă cu malformația cardiacă pentru ca bătăile acestuia să nu se oprească.

Împreună putem salva viața lui David, pentru a strânge suma de 20.000 de lei ce reprezintă costul operației, astfel că poți să doneazi în contul în Lei deschis de către Elena Prisăcariu(mama copilului) la BRD.

RO90BRDE070SV22283090700- RON

RO05BRDE070SV37115120700- USD

RO49BRDE070SV37115210700- EURO

COD SWIFT:BRDEROBU

COD BIC:BRDE

În cazul în care, dorești să-i transmiți un gând bun mamei lui David o poți face accesând pagina de facebook Elena Prisăcariu sau pe numărul de telefon 0757.728.817.

Acest caz este susținut de Asociația ”Salvează o inimă”, mai multe detalii despre caz poți găsi pe site.

Alicia este un copilaș în vârstă de 4 anișori care are nevoie de un implant cohlear pentru a auzi și a înțelege lumea din jurul ei. Orice sunet se pierde într-un neant pentru Alicia, orice zgomot reprodus la televizor nu are nicio valoare atunci când unul dintre simțurile principale se pierd.

Vârsta fragedă a copilăriei nu ocolește durerea și o boală cruntă prin care poți pierde un simț prioritar în viață. Alicia trăiește într-o lume în care muzica este doar un termen, asemenea liniei melodice de la un film sau de la un desene animat.

Totul a început la vârsta de 2 ani atunci când părinții au depistat că fetița numai poate să recepteze sunete, de la bătutul palmelor la strigarea acesteia pe nume. Alicia nu avea nicio reacție atunci când se auzea un clinchet sau un zgomot mai strident.

Temerea mamei se adeverise, fetița își pierduse simțul auzului. După un control auditiv la spitalul Marie Curie din București au descoperit faptul că micuța suferea de hipoacuzie neurosenzoriala bilaterală profundă, un diagnostic care a venit ca un trăsnet pentru tinerii părinți.

Coșmarul se dezlănțuise atât pentru părinți cât și pentru micuță deoarece trebuiau să accepte un adevăr inevitabil, în care spitalul și medicii deveneau a doua casă.

În primii ani de viață copilașii sunt asemenea unui burete care absoarbe (apa iar micuța) gesturile părinților și preia informațiile din jur. După o lungă luptă, în data de 22 octombrie 2014 a suferit o intervenție chirurgicală pentru activarea primului implant cohlear însă pentru al doilea implant are nevoie de 25000 euro .

Mama fetiței Luca Gina Gabriela are nevoie de susținerea noastră iar în cazul în care dorești să afli mai multe detalii despre fetiță puteți trimite mesaje pe numărul 0741385879. Acest caz este susținut de Asociația Salvează o inimă și vă invit să fiți alături de acest îngeraș pentru a deveni un copil normal pentru a se bucura de cea mai frumoasă etapă a vieții.

Îți mai amintești de copilărie și de clipele frumoase pe care le petreceai alături de prieteni alergând ore întregi cu o bucurie explozivă?

Ce ai spune dacă alți copii nu se bucură de toate aceste lucruri, ajungând să petreacă cea mai frumoasă etapă a vieții prin holurile spitalelor după un diagnostic care să fie tratabil și pentru a-i prescrie medicamentele iar durerile să fie ameliorate pentru o perioadă de timp.

Vă fac cunoștință cu Elena o fetiță care a ajuns la vârsta de 2 ani și 8 luni să sufere de stenoză pulmonară severă. Fiecare copil are cumpene în viață însă la prima respirație, primul surâs și primul cuvânt le dă emoții mari părinților iar atunci când respirația o funcție vitală este îngreunată începe o întreagă aventură.

Să despicăm firul evenimentelor totul a început cu o îngrijorarea a mamei la un consult programat la Iași atunci când fetiței ii era pe zi ce trece mai greu să respire nopțile transformându-se dificile din cauza faptului că aceasta nu putea să adoarmă, presiunea atmosferică din zilele ploiase accentua starea micuței. A fost trimisă la Târgu Mureș pentru analize mai amănunțite deoarece au apărut mai multe complicații și a mers împreună cu mama sa de urgență în Germania, unde a fost operată pe cord deschis.

Viața omului este cea mai fragilă de aceea acest suflet de om s-a agățat pentru a trăi și a le oferi părinților o rază de speranță de a o vedea la un moment dat mare. Noi putem face ca suferințele acestei micuțe să fie ameliorate și să-i oferim șansa unei vieți normale împreună cu divinitatea cea care face miracole. După operație, suferința Elenei nu s-a oprit aici au urmat consultații, tratamente și analize pentru a se putea recupera la o vârstă atât de crudă.

Împreună putem contribui la salvarea vieții acestei micuțe Elena Antoneac pentru a putea reuși să-i dăm zâmbetul de buze și să se bucure de anii copilăriei pentru aceasta are nevoie de încă o intervenție chirurgicală la Bad Oeynhausen – Hope for the children care costă în jur de 1 500 de euro pentru cazare și transport fiecare ban adunat înseamnă o șansă la o nouă viață.

Conturile deschise pentru Elena Antoneac sunt la BRD Botoşani, titular de cont fiind Dan Antoneac, tatăl micuţei:

RO68BRDE070SV30966000700, Cont RON
RO30BRDE070SV36526800700-Cont EURO RO21BRDE070SV36529800700- Cont USD iar costurile operației sunt decontate de către Casa de asigurări prin formularul E112 .

Fii eroul Elenei Antoneac donând pe platforma https://salveazaoinima.ro/campaigns/elena-antoneac/ de asemenea poți trimite mesajele de susținere părinților care trec prin aceste momente dificile la numărul de telefon 0231539665.

Acest caz este susținut de Asociația Salvează o inimă, poți rescrie un final fericit acestei povești de viață.