Ralu Story

Se afișează postările cu eticheta Campanii caritabile. Afișați toate postările

Bătăile inimii lui David se pot opri în orice clipă dacă nu acționăm la timp. Timpul fiind asemenea unui orologiu care sună atât cât are baterie, însă pentru David minutele sunt numărate și se risipesc în defavoarea micuțului. David este programat pentru operația menită să trateze malformația congenitală cardiacă cianotică la Spitalul Clinic Monza, din București.

În urmă cu 5 luni, tinerii părinți Prisecariu radiau de bucuria că vor avea un copil, venit ca un dar de la Dumnezeu, în ajunul lui Moș Nicolae. Pe data de 05 decembrie 2014 minunea a hotărât să vină pe lume într-o zi cu însemnătate, însă pentru părinți a fost începutul suferinței.

La naștere prichindelul a fost diagnosticat cu suflu sistolic, o malformație cardiacă ce-i îngreuna procesul de glutiție și respirație. La îndrumarea mediciilor de la maternitate au plecat după o Șansă la VIAȚĂ, pentru ca cel mic să se poată bucura de frumoșii ani ai copilăriei alături de părinți și să nu fie într-un maraton în găsirea tratamentului și a medicului potrivit.

Toate sunt hărăzite în viața și nimic nu este întâmplător, astfel că după ce i-au făcut o serie de analize, medicii au descoperit că acesta suferă de boala Tetralogia Fallot. Boala de care suferă micuțul suprasolicită aortă și scade conținutul de oxigen din sânge.

Optimismul micuțului în fața durerii, a trimis energia pozitivă părinților, de a face față cu brio acestor încercări. David deși merge la fiecare control fiind prezent printre specialiști în cardiologia pediatrică, râde și se bucură de momentele frumoase, de lucrurile simple care-ți saltă inima. Prichindelul duce o luptă strânsă cu malformația cardiacă pentru ca bătăile acestuia să nu se oprească.

Împreună putem salva viața lui David, pentru a strânge suma de 20.000 de lei ce reprezintă costul operației, astfel că poți să doneazi în contul în Lei deschis de către Elena Prisăcariu(mama copilului) la BRD.

RO90BRDE070SV22283090700- RON

RO05BRDE070SV37115120700- USD

RO49BRDE070SV37115210700- EURO

COD SWIFT:BRDEROBU

COD BIC:BRDE

În cazul în care, dorești să-i transmiți un gând bun mamei lui David o poți face accesând pagina de facebook Elena Prisăcariu sau pe numărul de telefon 0757.728.817.

Acest caz este susținut de Asociația ”Salvează o inimă”, mai multe detalii despre caz poți găsi pe site.

Alicia este un copilaș în vârstă de 4 anișori care are nevoie de un implant cohlear pentru a auzi și a înțelege lumea din jurul ei. Orice sunet se pierde într-un neant pentru Alicia, orice zgomot reprodus la televizor nu are nicio valoare atunci când unul dintre simțurile principale se pierd.

Vârsta fragedă a copilăriei nu ocolește durerea și o boală cruntă prin care poți pierde un simț prioritar în viață. Alicia trăiește într-o lume în care muzica este doar un termen, asemenea liniei melodice de la un film sau de la un desene animat.

Totul a început la vârsta de 2 ani atunci când părinții au depistat că fetița numai poate să recepteze sunete, de la bătutul palmelor la strigarea acesteia pe nume. Alicia nu avea nicio reacție atunci când se auzea un clinchet sau un zgomot mai strident.

Temerea mamei se adeverise, fetița își pierduse simțul auzului. După un control auditiv la spitalul Marie Curie din București au descoperit faptul că micuța suferea de hipoacuzie neurosenzoriala bilaterală profundă, un diagnostic care a venit ca un trăsnet pentru tinerii părinți.

Coșmarul se dezlănțuise atât pentru părinți cât și pentru micuță deoarece trebuiau să accepte un adevăr inevitabil, în care spitalul și medicii deveneau a doua casă.

În primii ani de viață copilașii sunt asemenea unui burete care absoarbe (apa iar micuța) gesturile părinților și preia informațiile din jur. După o lungă luptă, în data de 22 octombrie 2014 a suferit o intervenție chirurgicală pentru activarea primului implant cohlear însă pentru al doilea implant are nevoie de 25000 euro .

Mama fetiței Luca Gina Gabriela are nevoie de susținerea noastră iar în cazul în care dorești să afli mai multe detalii despre fetiță puteți trimite mesaje pe numărul 0741385879. Acest caz este susținut de Asociația Salvează o inimă și vă invit să fiți alături de acest îngeraș pentru a deveni un copil normal pentru a se bucura de cea mai frumoasă etapă a vieții.

Viața este o luptă continuă în care nici măcar boala nu trebuie să ne împiedice să ne dorim mai mult și să visăm că într-o zi ne vom trezi din acest coșmar, că aceasta va fi o perioadă în care durerile se vor scurge într-un neant care ne va părăsi pentru a trăi fericiți alături de cei dragi.

Uneori avem impresia că toate lucrurile rele vin într-un timp relativ scurt, în care aceste încercări uneori ne spulberă speranțele, deși suntem într-o perioadă în care sunt sărbătorite cele mai dragi ființe, mamele noastre care suferă cumplit pentru ca noi să ajungem mari și să le mulțumim că există.

Astăzi de 1 martie vă fac cunoștiință cu mama prichindelului Nicolas Galantanu care, deși se bucură de reușitele băiețelului ei, teamă întemeiată că fiul ei nu va putea avea o viață normală în care să se poată bucură de frumoasa copilărie îi inundă gândurile.

Totul a început la vârsta de 8 luni atunci când familia, la un simplu control de rutină și a unui vaccin pe care fiecare dintre noi îl facem în primii ani din viață, nimic rău nu avea să fie ci doar clipe de fericire și de împlinire pe care mama le resimțea. Durerile celui mic începuse să se-ntețească, vaccinul începuse să-și facă efectul dar într-un mod nociv pentru acesta.

Nicolas simțea cum viața devenea o luptă iar lumina fiecărei zile reprezenta o durere fără margini pentru firavul copilaș care nu avea cum să înfrunte lupta, deoarece nu avea imunitatea necesară. Spitalul devenise un loc atât de familiar pentru Nicolas iar copilăria acestuia se scurge treptat ca într-o clepsidră astfel că timpul a devenit un dușman în calea acestuia.

Nicolas aflase după o lungă călătorie între spitalele din Suceava, Bacău și Piatra Neamț că suferă de ATROFIE MUSCULARA SPINALA TIP 2 fiind ulterior încadrat în gradul de handicap 1. Doctorii priveau cu resemnare la prichindel primind astfel minime șanse de supraviețuire, chinul nu s-a sfârșit pentru mama care ar fi făcut orice ca să-l vadă pe Nicolas sănătos.

Părinții au tot sperat și astfel au luptat în continuare pentru fiecare clipă din viața lui Nicolas, au făcut eforturi pentru ca acesta să beneficieze de tratamentele specifice acestei boli de la kinetoterapie, hidroterapie la energoterapie și terapie hiperbara, disperarea și neputința i-au cuprins în această perioadă simțeau cum cel mic nu mai are șansă dar nu au renunțat.

În urma unor controale repetate și a sfaturilor pe care le-au primit soarele, a început să răsară pe strada lor astfel că rugămințile lor au fost ascultate și că divinitatea a contribuit acest lucru a primit un ajutor venit din Thailanda de la  Cinica BETTER BEING din Bangkok pe data de 20 aprilie atunci când va avea loc intervenția unde are nevoie urgentă de un transplant de celule stem.

Împreună îl putem ajuta pe Nicolas pentru a se putea bucura de viață, prichindelul merită să traiască, astfel că și tu poți să-l salvezi.... Salvându-l pe Nicolas alegi să salvezi o viață.


Acest caz este sprijinit de Asociația Salvează o inimă, pe nr  0754764595 o poți contacta personal pe mama lui Nicolas Galantanu.

Participăm destul de des la campanii în care premiul este unul destul de consistent, te-ai implica într-o campanie umanitară pentru a-l ajuta pe Zolty să-și doneze scaunul ?

Zolty este un exemplu pentru noi toți ceilalți care ne plângem de toate problemele pe care le întâmpinăm, lucrurile superficiale le hiperbolizăm inutil. Vă prezint povestea unui personaj care a stârnit un val de simpatie în blogosferă punând în față articolele pe care le scrie iar mai apoi pe el. Zolty este un om curajos care a continuat să viseze și să-și construiască propriul drum fiind unul dintre bloggeri activi care scrie despre tot ceea ce-l inspiră. Zolty suferă de distrofie musculară congenitală ceea ce-l împiedică să se deplaseze și să facă toate activitățile uzuale, chiar și scrisul pe un blog este mai dificil pentru acesta.

Zolty a lansat un concurs dedicat persoanelor care nu reușesc să se deplaseze însă are nevoie de ajutorul nostru pentru a putea transporta scaunul electric dar și de a contribui la cumpărarea acumulatorilor necesari. Din această campanie trebuie să învățăm că nu este necesar să ai foarte mulți bani ca să ajuți pe cineva ci cu puțină voință îți poți ajuta aproapele, sunt sigură că acest om este unul generos care dorește să-i ajute pe ce-i care se află în această situație.

Aceasta este o fotografie reprezentativă cu premiul pe care Zolty dorește să-l doneze pentru cei care nu se pot deplasa și se află în aceeași situație.

Probabil te întrebi cum am aflat de acest concurs lansat de către Zolty , ei bine Blogal INITIATIVE este un site care demarează diferite campanii generaliste de promovare a unor branduri, aplicații care au rolul să ne pună la curent cu noile tendințe menționez în acest caz lansarea telefonului Iphone 6 citește aici. sau a unor concerte jazz citește aici fiind apoi analizate minuțios . Astfel că această campanie umanitară demarată de zolty este susținută de Blogal INITIATIVE și dacă vrei să te implici așteptăm propunerile tale pe contact@blogalinitiative.ro.

Mă uit în jurul meu și văd ceea ce îmi place , mă delectez cu diferitele nuanțe ale garderobei mele, cu priveliștea munților, arhitectura orașelor dar oare știu să apreciez aceste lucruri , să mă bucur de penajul păsărilor , să observ pericolele ei bine cei care apreciază aceste momente sunt prichindeii care ar da orice pentru a vedea chipul părinților. Am să încep prin a vă prezenta o poveste de viață care m-a făcut să reflectez la viața pe care o am și să-i mulțumesc lui Dumnezeu pentru asta de aceea vă invit pe toți pe http://salveazaoinima.ro/campaigns/ianis-si-rares/ să contribuim la primul miracol din viața lui Ianis și Rareș , să le dăm șansa să vadă chipul părinților.

Cuvintele sunt de prisos pentru părinți care află faptul că prichindeii cărora le-au dat viață suferă de retinopatie de prematuritate stagiile 4 și 5 din cauza faptului că retina lor a fost arsă sună destul de complicat însă ei nu pot vedea surâsul și nu pot descoperi culorile. Interesant este faptul că deși noi ne plângem toată ziua de problemele mărunte care le transformăm în catastrofe pe când aceștia deși nu pot vedea au mereu zâmbetul pe buze , deși durerile și spitalele sunt cele în care își petrec copilăria realizezi că unele persoane se află în niște situații generate de neglijența unora, respect pentru acești părinți care se luptă pentru copii lor și care ar face tot ce le stă în putință ca aceștia să-și recapete vederea.

Împreună trebuie să-i ajutăm pentru a putea viziona desenele preferate de a face diferența dintre personaje , să le redăm speranța că într-o zi se vor putea delecta în explozia de culori de la televizor , se vor amuza la reclamele cu cei mici. Însă pentru a derula firul acestei povești și să intrăm în profunzimea lucrurilor, ei bine în momentul în care ne-am născut am început să descoperim lucrurile , să fim impresionați de tot ceea ce se întâmplă în jurul nostru , să ne formăm niște deprinderi , vă fac cunoștiință cu Rareș și Ianis acești doi prichindei gemeni, care la naștere au suferit o ardere totală a retinei și care i-a dus la întuneric. De atunci multe bătălii aveau să înceapă, controale peste controale pentru găsirea diagnosticului dar părinții acestora nu sau dat bătuți au continuat să spere că într-o zi va veni un înger, un miracol să-i ajute pentru ca cei doi micuți să vadă chipul părinților , să vadă ce le exprimă.

Suferința nu se oprește aici pentru părinți atâtea momente de îndurat e adevărat că fiecare avem crucea noastră de dus, chiar dacă doctorii din România au reușit să salveze parțial ochiul drept al lui Rareș însă pentru Ianis șansele s-au diminuat pe zi ce trece din cauza complicațiilor care au apărut ei bine într-un final o rază de speranță și-a făcut prezența pe strada acestora atunci când Asociația ”Salvează o inimă” a demarat o campanie pentru strângerea fondurilor necesare. Ce constă în aproximativ 2000 de euro pentru un control mai amănunțit la Roma, ca mai apoi să fie neapărată nevoie de suma de 17.500 de dolari care reprezintă doar costul intervenției chirurgicale, la un singur ochi, în sine operația fiind posibilă în Statele Unite ale Americii, pentru ajutorarea celor mici.

Între timp, Pantofiorul fermecat de pe ww.pantiofiorulfermecat.ro fără să stea prea mult pe gânduri a accepta să susțină această cauză, menționez că acest caz a fost prezentat în mass-media și este susținut de persoane cu suflet care vor să facă un bine.

La aflarea acestei situații 16 magazine online și-au dovedit solidaritatea și doresc să contribuie la acest miracol de a le reda vederea lui Ianis și Rareș de aceea pentru fiecare donație de minim 10 lei fiecare donator primește reduceri între 2.5%-15% la 16 magazine online : Luxury Grooming, Columbia Fresh,Baby Dreams, DM Kids,Wonder Baby, Mesterel, Bebebliss , Chic a Porter, Superbebe Shop, Pantofiorul Fermecat , Cali Shop ,Eu Bio, Ibijuterii , Joy Joy,Butonii și nu în ultimul rând Butonii .

Fac un apel la compasiunea la solidaritatea voastră pentru a contribui la prima zi când Ianis şi Rareş vor putea vedea, vor putea descoperi culorile şi se vor bucura alături de părinţi la un film bun dar mai ales la personajele din desenele animate, donând putem să oferi şansa unei vieţi normale unor copilaşi care au tot viitorul în faţă şi care ar trebui să se bucure de copilărie, să se joace.

Pentru a le oferi sprijin părinților și suportul afectiv de care au nevoie le poți transmite gândurile bune la numărul 0760.517.890.